近期，香港六和宝曲资料中国生物医学诊断板块上海捷诺生物科技股份有限公司（以下简称“中生捷诺”）研制的“耶氏肺孢子菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”正式获得国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证。

侵袭性真菌感染（IFI）病死率高，一直是国内外关注的焦点。肺部是IFI最常见的部位，肺孢子菌肺炎（PCP）是由耶氏肺孢子菌(PJ）寄生于肺部引起的一种机会性感染，常见于HIV感染者、组织器官移植者、恶性肿瘤放化疗者等免疫功能低下的人群。

随着肿瘤化疗患者、长期接受免疫抑制剂治疗的器官移植受者、自身免疫性疾病患者的增加，肺孢子菌感染高危人群的数量也随之增加，有效预防、及时诊断与治疗可有效控制肺孢子菌肺炎的发生，降低死亡率。

中生捷诺耶氏肺孢子菌核酸检测试剂盒灵敏度高、特异性强，打破了传统检测对于时间流程、环境要求、实验人员技能要求等限制，在提升肺孢子菌肺炎早期诊断和治疗能力、指导临床精准用药、减少并发症、降低死亡率等方面，可发挥重要作用。

国药中生供稿